どうなってんの? マントル細胞リンパ腫闘病記

2015年3月。脾臓の腫れから発覚した悪性リンパ腫。脾臓摘出・生検の結果、判明した病型はとりわけ手ごわいといわれ、 標準治療も定まっていないマントル細胞リンパ腫(MCL)だった…。 自覚症状のなさと医師のシビアすぎる診断とのギャップに頭の中はチンプンカンプン。いったい全体わたしの身体どうなってんの? MCLと闘う50代オバさんの記録です。

 

ネクサス・ジャパン MCL対象 オンライン交流会開催

 

闘病記をちょっと中断してお知らせです。

悪性リンパ腫の患者会グループ・ネクサス・ジャパンでは、ZOOMを使ったオンライン交流会を催されています。
2019年7月11日(木)つまり今週の木曜の夜、マントル細胞リンパ腫(MCL)の方とそのご家族を対象としたオンライン交流会があります。

【開催要項】

日時 : 2019年7月11日(木)19:30~21:00(開場19:15)
会場 : 「ZOOM」を用いたWebミーティング
会費 : お一人500円(グループ・ネクサス・ジャパン会員は無料)
対象 : マントル細胞リンパ腫の患者または家族の皆さま(定員20名)

家からでも、病院からでも、旅先からでも。PCでもスマホからでも参加可能です。
患者数が少なく、同型の方の知り合いがいないという方もおられるのでは。治療のこと、闘病のこと、雑談を交え全国のMCLの方とお話ししてみませんか。
なお、参加には申し込みが必要で、ネクサス会員以外の方は料金が500円かかります。詳細は以下の通りです。

group-nexus.jp


わたしは一会員に過ぎませんが、せっかくの機会なのでお知らせさせていただきました。このブログをご覧くださっているMCLの方とそのご家族、ぜひオンライン交流会でお会いしましょう!


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